<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Микробиология и иммунология &#187; человек</title>
	<atom:link href="http://immunologja.ru/tag/chelovek/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://immunologja.ru</link>
	<description>Микробиология и иммунология</description>
	<lastBuildDate>Sat, 24 Apr 2010 14:00:18 +0000</lastBuildDate>
	<generator>http://wordpress.org/?v=2.8.3</generator>
	<language>en</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
			<item>
		<title>Резистентность</title>
		<link>http://immunologja.ru/193/</link>
		<comments>http://immunologja.ru/193/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 25 Feb 2010 13:40:31 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Физиология микробов]]></category>
		<category><![CDATA[бактериофаг]]></category>
		<category><![CDATA[бактерия]]></category>
		<category><![CDATA[вирус]]></category>
		<category><![CDATA[человек]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://immunologja.ru/193/</guid>
		<description><![CDATA[Бактериофаги по сравнению с вирусами человека и бактериями более устойчивы к факторам окружающей среды. Этиловый спирт, фенол и эфир не оказывают на них инактивирующего действия. К формалину и кислотам бактериофаги высокочувствительны. Они длительно сохраняются при низкой температуре и высушивании. Большинство бактериофагов инактивируется при температуре 65—70° С.
]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Бактериофаги по сравнению с вирусами человека и бактериями более устойчивы к факторам окружающей среды. Этиловый спирт, фенол и эфир не оказывают на них инактивирующего действия. К формалину и кислотам бактериофаги высокочувствительны. Они длительно сохраняются при низкой температуре и высушивании. Большинство бактериофагов инактивируется при температуре 65—70° С.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://immunologja.ru/193/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Взаимодействие с бактериальной клеткой</title>
		<link>http://immunologja.ru/194/</link>
		<comments>http://immunologja.ru/194/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 18 Feb 2010 13:40:54 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Физиология микробов]]></category>
		<category><![CDATA[бактериофаг]]></category>
		<category><![CDATA[бактерия]]></category>
		<category><![CDATA[вирус]]></category>
		<category><![CDATA[клетка]]></category>
		<category><![CDATA[рост]]></category>
		<category><![CDATA[синтез]]></category>
		<category><![CDATA[фермент]]></category>
		<category><![CDATA[человек]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://immunologja.ru/194/</guid>
		<description><![CDATA[По механизму взаимодействия с бактериальной клеткой различают вирулентные и умеренные бактериофаги.
Вирулентные бактериофаги, попав в бактерию, реплицируются, формируя 200—300 фаговых частиц, и вызывают гибель (лизис) бактериальной клетки. Взаимодействие бактериофага с бактерией напоминает взаимодействие вирусов человека с клеткой хозяина. Некоторые особенности имеют при этом бактериофаги с сокращающимся чехлом. Они адсорбируются на клеточной стенке с помощью фибрилл хвостового [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>По механизму взаимодействия с бактериальной клеткой различают вирулентные и умеренные бактериофаги.<br />
Вирулентные бактериофаги, попав в бактерию, реплицируются, формируя 200—300 фаговых частиц, и вызывают гибель (лизис) бактериальной клетки. Взаимодействие бактериофага с бактерией напоминает взаимодействие вирусов человека с клеткой хозяина. Некоторые особенности имеют при этом бактериофаги с сокращающимся чехлом. Они адсорбируются на клеточной стенке с помощью фибрилл хвостового отростка. Чехол хвостового отростка сокращается, и стержень с помощью ферментов (лизоцима) как бы просверливает оболочку клетки. При этом нуклеиновая кислота из головки через канал трубки бактериофага инъецируется в клетку, а капсид бактериофага остается снаружи бактерии. Инъецированная внутрь клетки нуклеиновая кислота подавляет биосинтез компонентов клетки, заставляя ее синтезировать нуклеиновую кислоту и белки бактериофага. Образовавшиеся в разных частях клетки компоненты бактериофага собираются в фаговые частицы путем заполнения фаговой нуклеиновой кислотой пустотелых капсидов головки. Затем в результате лизиса клетки бактериофаги выходят из нее. Весь цикл от адсорбции бактериофага на мембране клетки до его выхода из нее занимает 20— 40 мин.<br />
По специфичности взаимодействия с клетками различают следующие бактериофаги: поливалентные, взаимодействующие с родственными видами бактерий; моновалентные, взаимодействующие с бактериями одного вида; типовые, взаимодействующие с отдельными вариантами бактерий данного вида.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://immunologja.ru/194/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Сапропозоонозы</title>
		<link>http://immunologja.ru/346/</link>
		<comments>http://immunologja.ru/346/#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 27 Jan 2010 14:56:48 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Противомикробные препараты, инфекции]]></category>
		<category><![CDATA[человек]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://immunologja.ru/346/</guid>
		<description><![CDATA[Сапропозоонозы — болезни, возбудители которых, помимо сапрофитического существования, ведут паразитический образ жизни, причем связи их с животными закономерны, хотя подчас и неспецифичны (широкий круг различных хозяев). Эта группа инфекций экологически близка к зоонозам, отличаясь, однако, возможностью длительного автономного обитания возбудителей во внешней среде. Заражение человека возможно как от почвы, воды, растительных субстратов, так и от [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Сапропозоонозы — болезни, возбудители которых, помимо сапрофитического существования, ведут паразитический образ жизни, причем связи их с животными закономерны, хотя подчас и неспецифичны (широкий круг различных хозяев). Эта группа инфекций экологически близка к зоонозам, отличаясь, однако, возможностью длительного автономного обитания возбудителей во внешней среде. Заражение человека возможно как от почвы, воды, растительных субстратов, так и от животных.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://immunologja.ru/346/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Особо опасные инфекции</title>
		<link>http://immunologja.ru/349/</link>
		<comments>http://immunologja.ru/349/#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 06 Jan 2010 14:57:33 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Противомикробные препараты, инфекции]]></category>
		<category><![CDATA[вирус]]></category>
		<category><![CDATA[микроб]]></category>
		<category><![CDATA[рост]]></category>
		<category><![CDATA[человек]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://immunologja.ru/349/</guid>
		<description><![CDATA[Особо опасные инфекции (ООИ) — группа острых заразных заболеваний человека, которые способны к внезапному появлению, быстрому распространению и широкому охвату населения. ООИ характеризуются тяжелым течением и высокой летальностью. К ООИ, помимо конвенционных болезней, относятся сыпной и возвратный тифы, полиомиелит, грипп, сибирская язва, туляремия, бруцеллез, арбовирусные инфекции, ботулизм и др. Для своевременного выявления ООИ особо важное [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Особо опасные инфекции (ООИ) — группа острых заразных заболеваний человека, которые способны к внезапному появлению, быстрому распространению и широкому охвату населения. ООИ характеризуются тяжелым течением и высокой летальностью. К ООИ, помимо конвенционных болезней, относятся сыпной и возвратный тифы, полиомиелит, грипп, сибирская язва, туляремия, бруцеллез, арбовирусные инфекции, ботулизм и др. Для своевременного выявления ООИ особо важное значение имеют методы экспресс-диагностики. Вся работа с микробами—возбудителями ООИ проводится в специальных лабораториях.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://immunologja.ru/349/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Наиболее эффективный контроль за международным распространением</title>
		<link>http://immunologja.ru/351/</link>
		<comments>http://immunologja.ru/351/#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 22 Dec 2009 14:57:56 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Противомикробные препараты, инфекции]]></category>
		<category><![CDATA[вирус]]></category>
		<category><![CDATA[контроль]]></category>
		<category><![CDATA[рост]]></category>
		<category><![CDATA[человек]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://immunologja.ru/351/</guid>
		<description><![CDATA[Наиболее эффективный контроль за международным распространением инфекционных заболеваний может быть основан на постоянно действующей системе глобального эпидемиологического надзора, направленного, с одной стороны, на выявление и уменьшение размеров пораженных болезнью территорий, а с другой — на совершенствование противоэпидемических мероприятий, снижающих риск распространения заболевания в случае его завоза извне. Глобальный эпидемиологический надзор за заразными болезнями предусматривает изучение [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Наиболее эффективный контроль за международным распространением инфекционных заболеваний может быть основан на постоянно действующей системе глобального эпидемиологического надзора, направленного, с одной стороны, на выявление и уменьшение размеров пораженных болезнью территорий, а с другой — на совершенствование противоэпидемических мероприятий, снижающих риск распространения заболевания в случае его завоза извне. Глобальный эпидемиологический надзор за заразными болезнями предусматривает изучение распространения инфекции не только в пределах одной страны, но и между странами. В России действуют правила по санитарной охране территории, которые распространяются на особо опасные инфекционные и паразитарные болезни: холеру, чуму, желтую лихорадку (конвенционные болезни); вирусные геморрагические лихорадки Ласса, Марбурга, Эбола; малярию и другие опасные для человека инфекционные болезни, передаваемые комарами (лихорадки Денге, Чикунгунья, долины Рифт, Западного Нила; энцефаломиелиты — западный, восточный, венесуэльский; энцефалиты — японский, калифорнийский, Сан-Луи, долины Муррей). Санитарная охрана территории России представляет собой систему общегосударственных мероприятий, направленных на предотвращение заноса из-за рубежа и распространения на территории России особо опасных инфекций, ограничение и ликвидацию очагов этих болезней при их выявлении.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://immunologja.ru/351/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Генетическая инженерия в биотехнологии</title>
		<link>http://immunologja.ru/278/</link>
		<comments>http://immunologja.ru/278/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 05 Oct 2009 14:10:25 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Генетика микробов, биотехнология]]></category>
		<category><![CDATA[вирус]]></category>
		<category><![CDATA[микроб]]></category>
		<category><![CDATA[организм]]></category>
		<category><![CDATA[рост]]></category>
		<category><![CDATA[синтез]]></category>
		<category><![CDATA[фермент]]></category>
		<category><![CDATA[человек]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://immunologja.ru/278/</guid>
		<description><![CDATA[Генетическую инженерию относят к новейшей биотехнологии. Генетическая инженерия сводится по существу к процессу получения рекомбинантных ДНК, содержащих, помимо присущего «хозяйской» ДНК набора природных генов, «чужой» ген или гены, взятые из другой ДНК. Метод получения рекомбинантных ДНК состоит из нескольких этапов: а) выделение ДНК из клеток организма; б) получение гибридных (рекомбинантных) молекул ДНК путем встройки в [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Генетическую инженерию относят к новейшей биотехнологии. Генетическая инженерия сводится по существу к процессу получения рекомбинантных ДНК, содержащих, помимо присущего «хозяйской» ДНК набора природных генов, «чужой» ген или гены, взятые из другой ДНК. Метод получения рекомбинантных ДНК состоит из нескольких этапов: а) выделение ДНК из клеток организма; б) получение гибридных (рекомбинантных) молекул ДНК путем встройки в исходную ДНК «чужого» гена, вьщеленного из другой ДНК или полученного химическим синтезом; в) введение рекомбинантной ДНК в живую клетку (бактерий, дрожжей, растительных или животных клеток, клеток человека); г) создание условий для проявления (экспрессии) генов рекомбинантной ДНК в живой клетке и секреции нового продуцента, кодируемого «чужим» геном.<br />
Показана схема получения рекомбинантных ДНК и рекомбинантных штаммов микробов. Из рис.6.1 видно, что клонированный (т.е. выделенный из ДНК клетки) природный или химически синтезированный ген целевого продукта (например, инсулина, интерферона) встраивается в ДНК (например, в плазмиду какой-либо бактерии или в ДНК вируса) после расщепления ДНК с помощью ферментов рестриктаз. Вставленный в расщепленную ДНК ген «сшивается» с этой ДНК с помощью ферментов лигаз. Полученная рекомбинантная ДНК бактерий или вируса затем вводится в эту же микробную клетку или вирусную частицу, из которой была взята, и таким образом получают рекомбинантный штамм бактерий или вирусов.<br />
При культивировании рекомбинантного штамма в процессе роста и размножения этот штамм синтезирует не свойственный ему продукт, кодируемый встроенным чужеродным геном (например, инсулин, интерферон).<br />
На этом принципе в настоящее время получены сотни рекомбинантных штаммов бактерий, дрожжей, вирусов, способных продуцировать разнообразные биологически активные вещества: антигены, антитела, ферменты, гормоны, иммуномоду-ляторы и др. Технология получения биологически активных веществ, основанная на применении рекомбинантных штаммов по существу не отличается от типовой биотехнологической схемы. Она сводится к культивированию рекомбинантного штамма, выделению синтезируемого штаммом целевого продукта, его очистке и концентрированию и созданию конечной формы препарата.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://immunologja.ru/278/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>В настоящее время</title>
		<link>http://immunologja.ru/279/</link>
		<comments>http://immunologja.ru/279/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 28 Sep 2009 14:10:33 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Генетика микробов, биотехнология]]></category>
		<category><![CDATA[вирус]]></category>
		<category><![CDATA[рост]]></category>
		<category><![CDATA[фермент]]></category>
		<category><![CDATA[человек]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://immunologja.ru/279/</guid>
		<description><![CDATA[В настоящее время уже разработаны сотни медицинских препаратов, полученных на основе генетической инженерии. Многие из них внедрены в практику и применяются в медицине. Это гормоны (инсулин и гормон роста человека), антикоагулянты и тромболитики (тканевой активатор плазминогена, факторы VIII и IX), вакцины («дрожжевая» вакцина против гепатита В), иммуномодуляторы (интерфероны а, р и у, ин-терлейкины 1, 2 [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>В настоящее время уже разработаны сотни медицинских препаратов, полученных на основе генетической инженерии. Многие из них внедрены в практику и применяются в медицине. Это гормоны (инсулин и гормон роста человека), антикоагулянты и тромболитики (тканевой активатор плазминогена, факторы VIII и IX), вакцины («дрожжевая» вакцина против гепатита В), иммуномодуляторы (интерфероны а, р и у, ин-терлейкины 1, 2 и др., фактор некроза опухолей, пептиды тимуса, миелопептиды), ферменты (уреаза), ангиогенин, диагностические препараты (на ВИЧ-инфекцию, на вирусные гепатиты и др.), моноклональные антитела, колониестимулирующие факторы (макрофагальный, гранулоцитарный и др.), а также многие биологически активные пептиды.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://immunologja.ru/279/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Применение генетической инженерии в биотехнологии</title>
		<link>http://immunologja.ru/280/</link>
		<comments>http://immunologja.ru/280/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 21 Sep 2009 14:10:50 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Генетика микробов, биотехнология]]></category>
		<category><![CDATA[организм]]></category>
		<category><![CDATA[синтез]]></category>
		<category><![CDATA[человек]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://immunologja.ru/280/</guid>
		<description><![CDATA[Применение генетической инженерии в биотехнологии оправдано в тех случаях, когда: а) нужное вещество невозможно получить никаким другим способом; б) если технология эффективнее и экономичнее традиционной или в) если она более безопасна для человека и окружающей среды. Например, антигены для создания вакцин против некультивируемых микроорганизмов (плазмодий малярии, возбудитель сифилиса) можно получить только генно-инженерным способом. Генно-инженерный интерферон [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Применение генетической инженерии в биотехнологии оправдано в тех случаях, когда: а) нужное вещество невозможно получить никаким другим способом; б) если технология эффективнее и экономичнее традиционной или в) если она более безопасна для человека и окружающей среды. Например, антигены для создания вакцин против некультивируемых микроорганизмов (плазмодий малярии, возбудитель сифилиса) можно получить только генно-инженерным способом. Генно-инженерный интерферон превосходит по активности интерферон, полученный из лейкоцитов крови, и значительно дешевле последнего. Приготовление препаратов из антигенов возбудителей особо опасных инфекций (чума, холера) можно заменить биосинтезом их рекомбинантными штаммами непатогенных бактерий.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://immunologja.ru/280/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Метод генетической инженерии</title>
		<link>http://immunologja.ru/281/</link>
		<comments>http://immunologja.ru/281/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 14 Sep 2009 14:10:58 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Генетика микробов, биотехнология]]></category>
		<category><![CDATA[человек]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://immunologja.ru/281/</guid>
		<description><![CDATA[Метод генетической инженерии находит все большее применение в биологии и медицине, за ним большое будущее. Этот метод позволит получать новые эффективные лекарственные препараты, принципиально новые поливалентные живые (векторные) вакцины, регуляторные белки, осуществить генодиагностику и генотерапию. Например, уже ведутся разработки векторных поливалентных вакцин на основе рекомбинантных штаммов (см. главу 10), получен ряд эндогенных иммуномо-дуляторов (интерлейкины, интерферон), [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Метод генетической инженерии находит все большее применение в биологии и медицине, за ним большое будущее. Этот метод позволит получать новые эффективные лекарственные препараты, принципиально новые поливалентные живые (векторные) вакцины, регуляторные белки, осуществить генодиагностику и генотерапию. Например, уже ведутся разработки векторных поливалентных вакцин на основе рекомбинантных штаммов (см. главу 10), получен ряд эндогенных иммуномо-дуляторов (интерлейкины, интерферон), поведенческих пептидов (пептиды сна, страха и т.д.). Большое будущее генетической инженерии открывает расшифровка генома человека, которая позволит решить проблему генотерапии, генопрофи-лактики и генодиагностики инфекционных и неинфекционных болезней.<br />
К настоящему времени программа «Геном человека» интенсивно разрабатывается в ряде стран, прежде всего в США, Японии, России. Из примерно 100 000 генов, содержащихся в хромосомах человека, уже расшифровано около 5000 генов, и на основе этого уже имеются данные об успешной генотерапии некоторых болезней.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://immunologja.ru/281/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>При зоонозах</title>
		<link>http://immunologja.ru/343/</link>
		<comments>http://immunologja.ru/343/#comments</comments>
		<pubDate>Sun, 13 Sep 2009 14:56:18 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Противомикробные препараты, инфекции]]></category>
		<category><![CDATA[человек]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://immunologja.ru/343/</guid>
		<description><![CDATA[При зоонозах основным резервуаром возбудителя в природе служат животные, преимущественно млекопитающие и членистоногие. Именно они обеспечивают существование возбудителя как биологического вида и вызывают эпизодическое заражение человека, тогда как роль человека биологически недетермини-рована и несущественна для паразита. Зоонозы делятся на следующие эколого-эпидемиологические группы: болезни домашних (сельскохозяйственных, пушных) и синантропных (в основном грызуны) животных, а также болезни [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>При зоонозах основным резервуаром возбудителя в природе служат животные, преимущественно млекопитающие и членистоногие. Именно они обеспечивают существование возбудителя как биологического вида и вызывают эпизодическое заражение человека, тогда как роль человека биологически недетермини-рована и несущественна для паразита. Зоонозы делятся на следующие эколого-эпидемиологические группы: болезни домашних (сельскохозяйственных, пушных) и синантропных (в основном грызуны) животных, а также болезни диких животных.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://immunologja.ru/343/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>
